DBV Technologies a nommé le Docteur Pharis Mohideen au poste de directeur médical à compter du 22 juillet 2019. Le Docteur Mohideen siègera au comité exécutif et sera placé sous la responsabilité de Daniel Tassé, directeur général de DBV Technologies. Après la date d’entrée en fonction du Docteur Mohideen, le Docteur Hugh Sampson, qui a assuré la fonction de directeur médical par intérim depuis début 2019, continuera d’exercer ses fonctions de directeur scientifique.
AOF – EN SAVOIR PLUS
Les points forts de la valeur
– Biotechnologique créée en 2002 spécialisée dans le diagnostic par voie épicutanée des allergies alimentaires ;
– Recherche concentrée sur le traitement des allergies alimentaires : Diallertest pour l’allergie au lait de vache, lancé en 2004, Viaskin Peanut, pour l’allergie à l’arachide, et Viaskin Egg pour l’allergie aux oeufs ;
– Marché en expansion, 3 à 5 % des Américains étant sujets à des allergies alimentaires ;
– Obtention du statut de « breakthrough therapy » à Viaskin Peanut et de « fast track » à Viaskin Milk par les autorités américaines de contrôle de la santé ;
– Absence de concurrence dans le traitement de l’allergie à l’arachide ;
– Produit simple d’utilisation, le Viaskin se présentant sous forme de patch, et n’accusant pas d’effets secondaires ;
– Société cotée à Paris et sur le Nasdaq ;
– Liquidités confortables, de 138 M€ à fin 2017, confortées par la levée de fonds de mars 2018, destinée à financer le développement commercial de Viaskin Peanut.
Les points faibles de la valeur
– Risque de liquidité, tant que la société ne dégagera pas de revenus suffisants et risque fiscal lié au poids du Crédit impôt recherche dans le financement de la R&D ;
– Succès commercial lié exclusivement à la technologie Viaskin ;
– Pas de chiffre d’affaires attendu avant 2019 et alourdissement de la perte en 2017 dû au coût des études cliniques de Viaskin Peanut et Viaskin Milk ;
– Dilution du capital en mars 2018 après l’augmentation de capital privée d’un montant de 141 ME ;
– Très forte volatilité du titre aux résultats cliniques et aux données sur les potentiels thérapeutiques.
Comment suivre la valeur
– Sensibilité aux résultats cliniques d’une part, aux annonces de partenariat ou de collaboration avec les grands groupes pharmaceutiques ;
– Stratégie en points pour devenir leader mondial du traitement des allergies sévères : autorisation rapide de la mise sur le marché pour le Viaskin Peanut / développement de la plateforme Viaskin dans tout le panel des allergies alimentaires, notamment chez les enfants, ainsi que dans les allergies respiratoires et dans les maladies auto-immunes / commercialisation en nom propre ;
– Résultat de l’étude clinique mondiale de phase I pour le ViaskinrPT contre la coqueluche ;
– Soumission au 4ème trimestre de l’autorisation de mise sur le marché du patch Viaskin Peanut pour enfants aux Etats-Unis, travaux pré-cliniques pour le Viaskin Egg ;
– Valeur non opéable, malgré un large flottant, la BPI France détenant 2 % des titres, derrière les fondateurs (7 %).
Pharmacie – Santé
En 2018, les opérations de fusions et acquisitions dans le secteur ont avoisiné les 200 milliards de dollars, soit une hausse sensible par rapport à 2017. Et 2019 commence fort avec la reprise par Bristol-Myers Squibb (BMS) de la biotech Celgene, spécialiste de l’oncologie, pour 74 milliards de dollars. Ensemble, ils donnent naissance à un géant pesant 33,3 milliards de dollars de chiffre d’affaires, numéro un mondial en oncologie (62 % de son chiffre d’affaires) et dans les maladies cardio-vasculaires.
Les acquisitions se multiplient dans la biotechnologie face au besoin des » Big Pharma » de renouveler leurs produits. Plus de 71% des médicaments en développement clinique l’an passé sont issus de biotechs, selon le syndicat professionnel américain, BIO. Le japonais Takeda a ainsi acquis l’irlandais Shire, pour 81,7 milliards de dollars. De son côté, Eli Lilly sa racheté la biotech Loxo Oncology pour 8 milliards de dollars, juste après que GSK a mis la main sur une autre biotech américaine, Tesaro.
